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Vacina poliomielite 1, 2 e 3 (atenuada)_PB055-00_6ed_2019.pdf4.4 MBAdobe PDFThumbnail
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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorCoordenação da Farmacopeia-
dc.date.accessioned2022-04-23T16:23:02Z-
dc.date.available2022-04-23T16:23:02Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/681-
dc.description.abstractA vacina oral contra poliomielite consiste de mistura de poliovírus atenuados tipos 1, 2 e 3. É apresentada como suspensão aquosa homogênea transparente, podendo demonstrar coloração devido à presença de indicador de pH. A produção da vacina é baseada no sistema de lote-semente e a cepa de cada um dos sorotipos de vírus não pode ter mais de três subcultivos a partir do lote original, não podendo induzir neuropatogenia em macacos suscetíveis aos três tipos de poliovírus. A cepa viral tem que demonstrar imunogenicidade adequada e segurança para o ser humano. A replicação de cada um dos três poliovírus é realizada em cultura de células suscetíveis e a suspensão viral é identificada e controlada quanto à esterilidade. Após clarificação da suspensão viral por método adequado para remoção de resíduos celulares, algumas substâncias estabilizadoras, que, comprovadamente, não alteram a eficácia do produto, são adicionadas. Antes da formulação, cada suspensão viral purificada é avaliada quanto à identificação, concentração viral, esterilidade, consistência da característica viral e neurovirulência em macacos suscetíveis. Após a mistura, a vacina a granel trivalente é submetida aos controles de concentração viral, esterilidade, teor do estabilizador utilizado e pH. O produto é envasado em recipientes adequados, rotulado e submetido aos controles requeridos. Outras informações relativas aos critérios de produção e controles estão indicadas na monografia de Vacinas para uso humano.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/140pt_BR
dc.titleVacina poliomielite 1, 2 e 3 (atenuada) PB055-00pt_BR
dc.title.alternativeVaccinum poliomyelitidis perorale typus I, II, IIIpt_BR
dc.typeMonografia (Farmacopeia)pt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical[7] p.pt_BR
dc.description.additionalFarmacopeia Brasileira, 6. ed., v. 2 - Monografias - Produtos biológicospt_BR
dc.subject.keywordFARMACOPEIA BRASILEIRApt_BR
dc.subject.keywordPRODUTOS BIOLÓGICOSpt_BR
dc.subject.keywordCompêndiopt_BR
dc.subject.keywordVACINASpt_BR
dc.subject.keywordVacina poliomielitept_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar)pt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quarta Diretoria (DIRE4):::Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar)pt_BR
dc.subject.agendaregAgenda Regulatória 2017-2020:::FARMACOPEIA:::Compêndios da Farmacopeia Brasileirapt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
dc.rights.farmacopeiaVigentept_BR
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