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http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/608
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Vacina hepatite B (recombinante)_PB050-00_6ed_2019.pdf | 4.39 MB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Coordenação da Farmacopeia | - |
dc.date.accessioned | 2022-04-21T10:36:42Z | - |
dc.date.available | 2022-04-21T10:36:42Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/608 | - |
dc.description.abstract | A vacina contra hepatite B recombinante é uma suspensão de antígeno (HBsAg) purificado da superfície do vírus da hepatite B, adsorvido pelo hidróxido de alumínio ou fosfato de alumínio, podendo conter conservante. Está, também, presente o gene S ou combinação dos genes S e pré-S2 ou dos genes S, pré-S2 e pré-S1. Tem o aspecto de suspensão opalescente que não apresenta grumos ou partículas estranhas. A vacina é produzida pela expressão do gene viral codificado para o antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) em cepa recombinante de leveduras ou em cultura de células suscetíveis. O antígeno produzido cumpre os testes de esterilidade, retenção de plasmídio e consistência antigênica. No caso de utilização de cultura de células de mamíferos, o antígeno produzido tem que demonstrar ausência de micoplasmas e vírus. Além disso, as células (célula hospedeira em combinação com o vetor de expressão do antígeno) utilizadas na produção são necessariamente procedentes de banco de células aprovado pela autoridade regulatória nacional. O antígeno de superfície recombinante (HBsAg) é purificado por vários métodos físico-químicos e formulado em gel de hidróxido de alumínio ou fosfato de alumínio. Os controles citados a seguir são pré-requisitos para a formulação da vacina. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.relation | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/140 | pt_BR |
dc.title | Vacina hepatite B (recombinante) PB050-00 | pt_BR |
dc.title.alternative | Vaccinum hepatitidis B ADN recombinatum | pt_BR |
dc.type | Monografia (Farmacopeia) | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | [7] p. | pt_BR |
dc.description.additional | Farmacopeia Brasileira, 6. ed., v. 2 - Monografias - Produtos biológicos | pt_BR |
dc.subject.keyword | FARMACOPEIA BRASILEIRA | pt_BR |
dc.subject.keyword | PRODUTOS BIOLÓGICOS | pt_BR |
dc.subject.keyword | Compêndio | pt_BR |
dc.subject.keyword | Hepatite B | pt_BR |
dc.subject.keyword | Vaccinum hepatitidis B | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar) | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quarta Diretoria (DIRE4):::Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar) | pt_BR |
dc.subject.agendareg | Agenda Regulatória 2017-2020:::FARMACOPEIA:::Compêndios da Farmacopeia Brasileira | pt_BR |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
dc.rights.farmacopeia | Vigente | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Farmacopeia |
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