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http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/606
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Vacina febre amarela (atenuada)_PB048-00_6ed_2019.pdf | 4.5 MB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Coordenação da Farmacopeia | - |
dc.date.accessioned | 2022-04-21T10:23:04Z | - |
dc.date.available | 2022-04-21T10:23:04Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/606 | - |
dc.description.abstract | A vacina contra febre amarela é constituída de vírus vivos atenuados e apresentada sob a forma liofilizada. Após a reconstituição com diluente apropriado, tem aspecto de suspensão homogênea, podendo demonstrar coloração devido à presença de indicador de pH. A produção da vacina é baseada no sistema de lote-semente primário da estirpe 17D, do qual, por meio de passagens em ovos embrionados de galinha SPF (livre de micro-organismos contaminantes), se origina o lote-semente secundário. Cada lote-semente primário de vírus deve ser submetido aos testes de identificação, agentes adventícios (esterilidade bacteriana e fúngica; micoplasmas e micobactérias), vírus da leucose aviária e inoculação em macacos para verificar viscerotropismo, imunogenicidade e neurotropismo. Cada lote-semente secundário de vírus deve ser submetido aos testes de identificação, agentes adventícios (inoculação em cobaias e camundongos, esterilidade bacteriana e fúngica, micoplasmas e micobactérias, cultivo celular e vírus aviários), vírus da leucose aviária e inoculação em macacos para verificar viscerotropismo, imunogenicidade e neurotropismo. A replicação do vírus é realizada em ovos embrionados de galinha, livre de patógenos específicos, ou em cultura de células suscetíveis. Se a produção da vacina ocorrer em ovos embrionados, 2% e, no mínimo, 20 ovos não infectados com a cepa vacinal têm que demonstrar ausência de patógenos específicos para aves. A suspensão viral é clarificada por método adequado para remoção de resíduos celulares e algumas substâncias estabilizadoras que, comprovadamente, não alteram a eficácia e segurança do produto, podem ser adicionadas. Nenhuma proteína de origem humana pode ser adicionada em qualquer etapa de produção. A suspensão viral ou a mistura de suspensões virais individuais são testadas quanto à identificação, esterilidade bacteriana e fúngica, micoplasmas, micobactérias e concentração viral. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.relation | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/140 | pt_BR |
dc.title | Vacina febre amarela (atenuada) PB048-00 | pt_BR |
dc.title.alternative | Vaccinum febris flavae vivum | pt_BR |
dc.type | Monografia (Farmacopeia) | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | [7] p. | pt_BR |
dc.description.additional | Farmacopeia Brasileira, 6. ed., v. 2 - Monografias - Produtos biológicos | pt_BR |
dc.subject.keyword | FARMACOPEIA BRASILEIRA | pt_BR |
dc.subject.keyword | PRODUTOS BIOLÓGICOS | pt_BR |
dc.subject.keyword | Compêndio | pt_BR |
dc.subject.keyword | Febre amarela | pt_BR |
dc.subject.keyword | VACINAS | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar) | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quarta Diretoria (DIRE4):::Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar) | pt_BR |
dc.subject.agendareg | Agenda Regulatória 2017-2020:::FARMACOPEIA:::Compêndios da Farmacopeia Brasileira | pt_BR |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
dc.rights.farmacopeia | Vigente | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Farmacopeia |
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